关于我们
南京科维思生物科技股份有限公司创立于 2012 年，总部位于南京市江宁区，拥有 GMP 洁净厂房以及获批 CLIA 认证的临床实验室，在美国加州圣地亚哥设有技术开发和海外市场中心。
科维思定位于精准医疗行业，专注于肿瘤的液体活检这一细分领域，同时拥有高通量测序和数字 PCR 这两个适用于液体活检的技术平台的技术能力和产品开发能力，以基于游离 DNA 的肿瘤相关突变无创检测及肿瘤抗药性早期预警的试剂和技术的开发为市场主营业务方向。
在商业模式上科维思专注于做基因检测行业技术和产品的供应商，通过和跨国企业的合作，进入仪器国产化的通道，生产，申报并上市科维思品牌的文库构建，高通量测序，及数字 PCR 的相关仪器。目标是将自主研发和最终获得 cFDA 注册的肿瘤液体活检产品推向临床，成为拥有多项知识产权、不断创新的临床分子诊断企业。
科维思芯片式数字 PCR 产品已进入国家医疗器械创新审批程序；乳腺癌／胃癌 HER2 基因扩增检测试剂盒有望成为 cFDA 批准的全球一款基于数字 PCR 的基因扩增检测的检测试剂盒。此外，科维思已经完成针对靶向治疗和常见肿瘤突变的数字 PCR 检测试剂盒 20 余款，包括肺癌 EGFR 突变检测试剂盒，ALK 融合基因检测试剂盒，乳腺癌／胃癌 HER2 基因扩增检测试剂盒以及常见肿瘤突变位点如 BRAF、KRAS、PIK3CA 等。
科维思高通量测序产品线包括已经获得一类医疗器械备案和生产备案的游离 DNA 纯化及文库构建试剂盒、目标序列测序反应通用试剂盒；针对临床科研用的文库构建试剂盒完整的产品线。NGS 产品同时针对 Life 和 Illumina 测序平台，形成对测序上游需求的全面覆盖。
在临床应用端，科维思推荐 NGS＋数字 PCR 这种组合模式。通过组织检测和血液检测相结合的方式，满足不同患者不同阶段的检测需求。同时可以帮助临床医生通过对肿瘤患者进行伴随诊断和动态监控的检测及时调整诊疗方案，对病人在整个治疗周期内实现全流程的管理。
公司地址：南京市江宁区秣陵街道秣周东路12号紫金（江宁）悠谷
联系方式：市场部 17366398971,18013040426
产品订购：sales@questgenomics.com
技术支持：support@questgenomics.com
